欧洲化学品管理局（ECHA）发布的报告“根据REACH注册和/或根据CLP通报的CLP法规附录VI中的CMR物质”是对2012年4月该机构可获得信息的筛选。它还提供了第一个机会来研究CMR-致癌，致突变或对生殖有毒-已经注册和/或通报的物质。
已对25,000多个注册文件和3个文件进行了原始数据分析。 50万条CLP通知记录已与CLP法规附录VI中列出的大约1100种不经鉴定的CMR物质的EC和CAS编号相匹配。
这项临时比较显示，有60％的物质已根据REACH法规进行了注册或已根据CLP法规通知了C＆L清单。对于大约40％的物质，找不到匹配项。有40％的CMR不匹配的潜在原因有多种。
例如，附件六中的某些物质非常稀少，不太可能在市场上出售。其他产品已被危害较小
的物质所取代。ECHA认为此筛选无法提供欧盟所用CMR的完整图片。原子能机构正计划进一步分析本报告强调的一些信息空白。
新的分析将集中于那些已被行业自定义为CMR的物质，但这些物质仍未包含在CLP法规的附件VI中。
