ECHA现已结束于1000多个注册截止日期超过100吨的1,000多个注册档案的合规检查。发现69％的评估的档案是不符合的。如果Echa发布了该决定，因为遵守遵守检查，注册人必须提供所要求的信息，以便他们可以证明他们的化学品可以安全使用。2010年12月1日，该行业注册了每年超过1000吨的数量制造或进口的物质，对每年1吨以上的生殖，致突变或毒性，以及对水生生物或100吨以上的环境危险的物质每年。
REACH要求ECHA检查每吨位乐队的至少5％的注册，以便合规。Echa为2010年底，至少部分地将2010年截止日期为2010年截止日期为2010年截止日期的5％超过100吨档案的目标。
该机构使用关注的和随机选择来挑选要进行评估的注册档案。对于所选的档案，ECHA进行了总体合规性检查（大约30％的病例）或目标一（70％）。
截至2013年底，ECHA缔结了1130年的合规支票或5.7％的注册档案总数，超过100吨的注册截止日期。发现所有评估的档案中的69％被认为是不符合的。
缺点的两种主要原因是有关物质识别和组成的信息的缺陷，并且在化学安全报告中未提交所需的研究或缺少信息的理由不足。
“这是一个重要的里程碑，帮助所有注册人更好地了解他们的法律要求。在解释结果时，请记住，原子能机构以电子方式筛选档案，以确定具有潜在疑虑的人，并针对大多数合规性检查档案，以最明显的缺点。因此，高比例所需的正式决定并不令人惊讶，“Echa的执行董事Geert Dancet表示。
在收到决定的注册人有义务通过在设定截止日期内更新其初始注册档案，以便他们可以证明他们的化学物质的安全使用。ECHA正在与成员国合作，以确保尊重决定。
